Activité :
Développement d’un médicament à partir d’un actif repositionné qui bloque la production de radicaux libres issus de la mitochondrie avant qu’ils n’exercent leurs actions délétères sur l’organisme.
L’indication première est une maladie rare et pédiatrique, la maladie de Kawasaki, d’autres applications étant possibles.
Phase 1 réalisée chez l’adulte, ainsi que les parties safety et fabrication, validées par la FDA.
Travaux complémentaires précliniques en cours avant lancement d’une phase clinique d’enregistrement.

Propriété intellectuelle :
5 brevets dont 2 sont en phases nationales (dont le 1er est délivré aux US), et 2 en phases PCT. 

Actifs :
De nombreux résultats précliniques et cliniques, une forme injectable validée et une collaboration avec la FDA ayant permis l’obtention d’une désignation de RPD. 

Effectif :
4 salariés.

Date limite :
27/05/2022 à 12h.